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產(chǎn)品展示
當前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學試劑 > 核酸提取 > 91416血清/血漿microRNA提取試劑盒

血清/血漿microRNA提取試劑盒

  • 型   號:91416
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-18
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

裂解液 RLS 是 RNAzol LS Reagent ( 同 Trizo LS ,是濃縮型的 Trizol ),配合 miRNA 專用的溶液體系,專用于從動物及人體血漿和血清中提取miRNA 和其它各種小 RNA(15-30 nt )。
血清/血漿microRNA提取試劑盒

Serum/Plasma miRNA Mini Kit

血清/血漿 microRNA 快速提取試劑盒

 

血清/血漿microRNA提取試劑盒

目錄號:91416

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91416-50(50 次)

裂解液 RLS

50 ml

Wash Solution 1

12 ml(需加入指ding量無水乙醇)

Wash Solution 2/3

10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

RNase-Free ddH2O

5 ml

RNA 吸附柱和收集管

50 套

microRNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

自備試劑

無水乙醇、氯仿

保存條件

室溫(15 ~ 25℃)

產(chǎn)品簡介

裂解液 RLS 是 RNAzol LS Reagent ( 同 Trizo LS ,是濃縮型的 Trizol ),配合 miRNA 專用的溶液體系,專用于從動物及人體血漿和血清中提取miRNA 和其它各種小 RNA(15-30 nt )。

可以提出來包含 miRNA 的總 RNA,用于 miRNA 的 RT、qPCR 檢測,以及全轉(zhuǎn)錄組測序等;根據(jù)需要,也可以一次性把 miRNA 和總 RNA(mRNA、tRNA、rRNA)分別提出來。

近年來對 RNA 干擾和調(diào)節(jié)性小 RNA 的廣泛研究迫切需要一種能有效提取 15-30 核苷酸左右大小 RNA(包括 siRNA 和 miRNA)的試劑盒。但是市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit 不能有效吸附回收 miRNA,Trizol 抽提法也不能有效沉淀回收 miRNA(生物通上有專題文章闡述),對于血清血漿樣本更是由于其自身特點更難提取。

產(chǎn)品特點

1. Serum/Plasma miRNA Mini Kit 質(zhì)量優(yōu)異,可以wan美替代 Qiagen 的miRNeasy Serum/Plasma Kit。

2. 本品可在常溫下提取 RNA,不需要 4℃離心機;亦可以兼容 4℃離心機。

注意事項

1. 血液 RNA 的常溫保存/運輸/提取的簡易方案:

臨床取樣:在臨床上,使用抗凝管采血后,取 250 μl 新鮮血液,加入 750μl的裂解液 RLS ( RNAzol LS Reagent,Cat#R012-100),用移液槍反復(fù)抽打并振蕩混勻,在室溫裂解 5~10 min,直至血細胞充分發(fā)生裂解。

保存:經(jīng)裂解后的血液可在-20℃下保存 1-2 個月,在-70℃保存半年。

運輸:可冰袋 4℃運輸 1 天,干冰-20℃運輸一周。

提?。?/span>后續(xù) RNA 提取按 R213(或 R012)的說明書進行。

2. RNA 純度及濃度檢測:

血清/血漿的 RNA 含量特別低,已經(jīng)低于分光光度計測量的下限,無法準確測量,因此無法通過測量 OD 值或者比值的方法來判斷濃度或者純度,只能通過下游做 RT-qPCR 來判斷產(chǎn)量。同時無細胞的血清/血漿中的 RNA 主要是小于 100 nt 的 miRNA,因此跑電泳檢測 RNA 完整性并不適用于血清/血漿 RNA。

3. Wash Solution 2/3 可能加入乙醇使用幾天后,可能會出現(xiàn)沉淀晶體,并不影響使用,取其上清直接使用就可以。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


操作步驟 (得到包含 microRNA 的總 RNA)

提示:

第一次使用前,請先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3 中加入

無水乙醇,加入量詳見瓶上的標簽。

1. 每250μl液體樣品 (血清,血漿,腦脊液等),加入 750 μl 裂解液 RLS,用移液器反復(fù)抽打幾次,然后劇烈震蕩15sec,充分混勻。(液體樣品和裂解液RLS的終體積比總是1:3)

注意:對于含有高污染物樣品(如:高蛋白高血脂樣品),可以適當減少處理量,用 RNase-free H2O 補足250μl后開始提取。

(例如:200μl樣品+50μl RNase-free H2O + 750μl 裂解液 RLS。)

2. 將勻漿樣品在室溫下放置 5 min,使得核酸蛋白復(fù)合物wan全分離。

3. 加入 200μl 氯仿,劇烈振蕩 15 秒,并在室溫下放置 2 min,

4. 13,000 rpm 離心 10 min。樣品會分成三層:上層無色的水相、中間層、下層有機相。RNA 存在于水相中,水相層的體積大約為所加裂解液 RLS體積的 70%。

5. 轉(zhuǎn)移上清(約 450 μl)至一個新的離心管中,加入 1.5 倍體積(675 μl)的無水乙醇,吹打混勻。

6. 轉(zhuǎn)移上清混合液(每次小于 750 μl,多則分 2 次)至 RNA 吸附柱中,12,000rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

7. 向RNA吸附柱內(nèi)加入 700 μl Wash Solution 1(檢查是否已加入乙醇),12,000rpm離心1min,倒棄濾液。

8. 向 RNA吸附柱內(nèi)加入 500 μl Wash Solution 2/3(檢查是否已加入乙醇),12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

9. 重復(fù)步驟 8 一次。

10. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙醇。

11. 取出 RNA 吸附柱,放入新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-Free ddH2O,室溫放置 1 min,12,000 rpm 離心 1 min,管底即包含 microRNA 的總 RNA。

12. 得到的 miRNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,避免 RNA 降解。

相關(guān)產(chǎn)品:

71418-25 Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit(加尾法)

71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assay kit(for qPCR,加尾法)

71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit(71418-25 +71419-500)

 血清/血漿microRNA提取試劑盒

 


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