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產(chǎn)品展示
當(dāng)前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學(xué)試劑 > 核酸提取 > 91017動物組織/細(xì)胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒

動物組織/細(xì)胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒

  • 型   號:91017
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-17
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

適用于快速提取各種動物組織、細(xì)胞、昆蟲的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。
動物組織/細(xì)胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒

FlashPure Tissue/Cell/Insect Total RNA Mini Kit

動物組織/細(xì)胞/昆蟲總 RNA 提取試劑盒 


動物組織/細(xì)胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒

目錄號:91017

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91017-50(50 次)

裂解液 ARL

50 ml

去蛋白液 RW1

40 ml

漂洗液 RW

10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

70%乙醇

9 ml(需加入指ding量無水乙醇)

RNase-Free H2O

10 ml

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5 ml 離心管

50 支

RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

50 支

自備試劑

無水乙醇

保存條件

室溫(15 ~ 25℃)下,存放 12 個月,不影響使用效果。

產(chǎn)品簡介

適用于快速提取各種動物組織、細(xì)胞、昆蟲的總RNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE等。

產(chǎn)品特點

1. 無毒:免lv仿、免β-巰基乙醇!

2. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

3. 高效:提取全過程僅需 20min!


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


操作步驟

提示:

第一次使用前,請先在漂洗液 RW 和 70%乙醇中加入指ding量無水乙醇。

所有離心步驟均需要在室溫(15 ~37℃)下進行。

1. 動物組織、昆蟲

a. 電動勻漿:取新鮮組織 10~20 mg 加入 350 μl 的裂解液 ARL,電動勻漿,直到無明顯組織塊即可。

b. 液氮研磨轉(zhuǎn)移 350 μl 裂解液 ARL 至 1.5 ml 離心管中。液氮研磨組織成細(xì)粉,取 10~20 mg 組織細(xì)粉轉(zhuǎn)入裝有裂解液的 1.5ml 離心管中,劇烈渦旋振蕩,充分裂解。

( 注意:裂解 20-30 mg 動物組織,需要加入 600μl 裂解液 ARL )

c. 將勻漿后裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,轉(zhuǎn)移上清至新的離心管中。

d. 下接步驟 3。

2. 細(xì)胞

a. 懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,加350μl裂解液ARL(<5x106 細(xì)胞)或600μl裂解液ARL(5x106-1x107 細(xì)胞),吹打混勻,劇烈渦旋振蕩,充分混勻,裂解細(xì)胞。

b. 貼壁細(xì)胞:不需要消化,徹di吸干培養(yǎng)液后,直接加裂解液 ARL,反復(fù)吹打細(xì)胞,幫助裂解;細(xì)胞培養(yǎng)瓶要先用胰蛋白mei消化后離心收集細(xì)胞,然后加入裂解液 ARL,吹打混勻,劇烈渦旋振蕩 20 sec,充分裂解。

(< 5x106細(xì)胞加 350 μl裂解液 ARL ;5x106-1x107細(xì)胞加 600 μl 裂解液 ARL)

(一般情況下,24 孔板、6 孔板、直徑 3.5cm 的培養(yǎng)皿,每孔加 350 μl

裂解液 ARL,直徑 6cm 以上的培養(yǎng)容器加 600 μl 裂解液 ARL)

c. 下接步驟 3。

3. 向上清或者裂解物中加入等體積(通常為 350 μl / 600 μl)的 70%乙醇,

吹打混勻。

4. 每次轉(zhuǎn)移≤700μl混合物至一個RNA吸附柱中(吸附柱放入收集管中),13,000rpm離心30sec,倒棄濾液,此時RNA被吸附在膜上。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。

5. 加入700μl去蛋白液RW1,室溫放置1min,13,000rpm離心30sec,

倒棄濾液。

6.加入500μl漂洗液 RW,13,000rpm 離心30sec,倒棄濾液。

7. 重復(fù)步驟 6。

8. RNA吸附柱放回收集管中,13,000rpm離心2min,除去膜上乙醇。

9. 取出RNA吸附柱,放入一個新的 1.5 ml RNase-free離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加30~50 μl RNase free H2O(事先在70-90℃水浴中加熱可提高產(chǎn)量),室溫放置1min,13,000 rpm 離心1min。

10.提取的RNA可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,避免RNA降解。

相關(guān)產(chǎn)品: 

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

附錄:

一、免液氮直接研磨(自動研磨儀)——適用于新鮮樣本

a. 在2.0 ml液氮研磨管中加入4 mm兩粒,加600μl裂解液ARL,放進20mg 左右的樣本,設(shè)置65個頻率,震蕩2min。

b. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片。

二、液氮研磨(自動研磨儀):

a. 把研磨模塊丟到液氮中預(yù)冷,直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。

b. 在2.0ml液氮研磨管中放入3mm 鋼珠3粒,放進 20-30mg 樣本,投入液氮中預(yù)冷。

c. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中,放進研磨儀,設(shè)置55個頻率,

震蕩30~60sec。(以北京赫得研磨儀——京 N9548 為例)

d. 研磨完成后,馬上加600μl裂解液ARL,劇烈渦旋振蕩,充分混勻。

e. 將裂解物13,000rpm 離心3 min,沉淀不能裂解的碎片。

 動物組織/細(xì)胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒


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