NobleRyder L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶
NobleRyder L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒(微量法) 100管/96樣 AM0005
NobleRyder L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶
測定意義： 葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的唯yi能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。
測定原理：葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生*；過氧化物酶催化*氧化4-氨基安替比lin偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。
需要的儀器，耗材:可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水
使用注意事項
1． 微量試劑取用前請離心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作時請戴手套。
4． 本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不應(yīng)低于1×105，，不推薦用于檢測組織樣本。
5． 推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞，需用不含EDTA的yi酶消化，如消化不當(dāng)，可能引起假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測?？蓪i酶消化后細胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止進一步的損傷。
6． 細胞固定后可能導(dǎo)致熒光的淬滅，請不要固定樣品。
7． 因檢測細胞的類型、凋亡誘導(dǎo)劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的細胞作為對照，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。
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