NobleRyder改良MacConaill鉛蘇mu素染色液
NobleRyder改良MacConaill鉛蘇mu素染色液NobleRyder 改良MacConaill鉛蘇mu素染色液 即用型液體試劑 D5816-140ml
改良MacConaill鉛蘇mu素染色液
產(chǎn)品簡介：
蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色，是病理學和組織學*常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇mu精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。改良MacConaill鉛蘇mu素染色液以鉛鹽作為氧化劑，可顯示神經(jīng)內(nèi)分泌細胞。 NobleRyder改良MacConaill鉛蘇mu素染色液
染色原理：
細胞核染色的原理：
蘇木素為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。
細胞漿染色的原理：
伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物，細胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān)。當染色液pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合，使細胞漿著色，呈現(xiàn)紅色。
分化作用：
染色后，用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)，使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇mu素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結(jié)合的蘇mu素染料和細胞漿吸附的蘇mu素染料脫去，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。
返藍作用：
分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài)，呈藍色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長。
產(chǎn)品組成：
編號 名稱 | D5816 140ml | Storage | ||
試劑(A): MacConaill Differentiation | 100ml | RT | ||
試劑(B): MacConaill染色液 | B1: MacConaill鉛溶液 | 10ml | RT 避光 | |
B2: MacConaill氧化劑 | 10ml | RT | ||
B3: MacConaill增強劑 | 1ml | RT 避光 | ||
臨用前，按B1:B2:B3 =10:10:1充分混勻，即配即用。 | ||||
試劑(C): Lea蘇mu素染色液 | 20ml | RT 避光 | ||
臨用前，按試劑(B):試劑(C)=1:1充分混勻，靜置30min后過濾，每3ml濾液溶解于15ml蒸餾水，即為 MacConaill蘇mu素染色液，即配即用。 | ||||
使用說明書 | 1份 | |||
染色結(jié)果：
內(nèi)分泌細胞顆粒 | 深藍色至黑色 |
肌肉、神經(jīng)或其他組織 | 藍色至黑色 |
注意事項：
1、 如果組織是用多聚甲醛或Helly液固定，染色時間應適當延長。
2、 切片脫蠟應盡量干凈。
3、 系列乙醇應經(jīng)常更換新液。
4、 冷凍切片染色時間盡量要短。
5、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期： 6個月有效。
NobleRyder改良MacConaill鉛蘇mu素染色液
