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Selleck S3I-201，STAT3抑制劑

• 型   號：S1155
• 價   格：
• 更新時間：2024-09-07
• 廠家性質：經銷商

Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制劑，產品簡介：
產品品牌：Selleck
產品名稱：STAT3抑制劑
產品貨號：S1155 S3I-201
產品規(guī)格：10mM （1mL in DMSO） /10mg/50mg/20mg
Selleck S3I-201，STAT3抑制劑

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Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制劑

Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年，總部設在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關系，主要客戶包括世界各大制藥廠，生物科技公司，醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構等。

Selleck S3I-201，STAT3抑制劑

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Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制劑，產品簡介：

產品品牌：Selleck

產品名稱：STAT3抑制劑

產品貨號：S1155 S3I-201

產品規(guī)格：10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制劑，產品描述：S3I-201 (NSC 74859) 有效抑制STAT3的DNA結合活性，IC50為86 μM，而對STAT1和STAT5的抑制活性低。

產品特性：S3I-201是化學探測器抑制劑，可以除去乳腺瘤。

體外研究：S3I-201選擇性抑制Stat3 DNA結合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3復合形式,不依賴于Stat3的激活狀態(tài)。S3I-201不干涉Lck SH2與同源pTyr肽結合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纖維細胞和人類乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 細胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依賴的轉錄活性。 S3I-201 也抑制編碼cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-調節(jié)基因的表達。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7細胞。jixin研究顯示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1細胞，加強 Cetuximab的抗增殖效果。

體內研究：5 mg/kg劑量的S3I-201作用于攜帶人類乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠時，顯示出強抑制效果。5 mg/kg劑量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，顯示出強抗癌活性，沒有明顯的外部健康改變或者體重減輕癥狀。

小分子化合物介紹：

小分子物質多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應，已經成為干細胞研究的有力工具。

Selleck S3I-201，STAT3抑制劑

wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現，wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。

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